ESCRITO A QUIENES NO VIVEN CON LA CONDICIÓN DE VIH

Hoy quiero dedicarles un poco mis líneas a esas personas que no viven con VIH. Quiero que sepan que existimos, que nuestro diagnóstico no nos define y que no es mortal, solo es una nueva condición de vida.

Quiero que sepan que tenemos los mismos sueños, las mismas ganas, pero por alguna razón nuestra vida se tornó diferente, que en este trayecto de vida solo vamos a agregar unos cuidados menores adicionales. Sin embargo eso no significa que nuestra vida sea peor, ni más difícil o complicada, sino todo lo contrario, comenzamos a valorar más las cosas bonitas que nos tiene el universo. Habrá momentos en que debemos enfrentar diferentes situaciones; Situaciones que si la sociedad se informara un poco más no tendríamos porqué atravesar.

Hay cosas que ni  los médicos ni la sociedad científica nos pueden advertir, ni contar. Hay un lado B del diagnóstico: los miedos, la sociedad, el sexo, la vida cotidiana en sí.

Es muy común que cuando decidimos contar nuestra condición de vida, a nuestros familiares y amigos lo primero que ocurre son sus lágrimas. Una situación bastante particular, porque somos nosotros quienes tenemos el virus y vamos a vivir con la condición, quienes en ese momento de informarlo necesitamos consuelo, un abrazo, una mirada afectuosa.  Pero generalmente nos  sucede lo contrario… debemos además enfrentarnos al deber de consolar a la persona a quien le estamos contando,  al juicio o lo que es peor al rechazo. Claro está que si no lo contamos no nos enfrentamos a estos momentos tan duros.

Es entendible que cuando se lo cuentas a familiares y amigos rompan en llanto, pero hoy te pido que sea al revés, que si alguien te cuenta que vive con VIH colócale el hombro si esta persona esta triste y deja que llore, que descargue su dolor. No nos hace sentir bien que llores tú, es como si nos estuvieran velando en vida. Si no sabes bien de que se trata, por favor antes de rechazar infórmate, acompáñalo al médico, pregúntale que sabe de la condición, como se trata,  sácate las dudas.

No tienes idea de todos los miedos, las preguntas, las dudas a la que nos enfrentamos cuando nos dan el diagnostico. No tienes idea lo difícil que es… es duro, durísimo… se te viene el mundo encima (solo por unas semanas o meses). No te pido que te pongas en nuestro lugar, porque no podrías entenderlo.  Pero al menos no nos hagas más difícil la situación o el momento.

No necesitamos tus cuestionamientos, y mucho menos tú presunciones acerca de cómo lo adquirimos, con quien, donde…. Las habladurías de si fue por promiscuidad, homosexualidad, puteria, si fue porque fuiste infiel o porque te fueron infiel estos prejuicios sólo alimentan el morbo de una sociedad enferma.

No necesitamos tu juicio de valores y moralidad. Porque sabes qué?? Nada absolutamente nada de lo que digas o inventes en ese momento puede dar marcha atrás, el virus ya lo adquirimos,  y tus comentarios desafortunados sólo nos hacen más difícil la vida, sino todo lo contrario es momento de que tanto tu como la persona que te lo está contando comiencen a buscar información de cómo afrontar la nueva condición de vida.

Si alguien te dice que vive con VIH, ya no importa donde, con quien o como se infectó… importa el ahora, importa cómo estamos, importa que estas, que escuches que aprendas, sobre todo que APRENDAS… porque muchas a veces quienes hablan de nuestra condición criticándonos, juzgándonos se creen inmunes. Y déjame decirte algo… el VIH en la mayoría de los casos llego por tener sexo sin protección…  por lo tanto no te consideres inmune, a cualquiera le puede pasar.                   APOYA, INVESTIGA, LEE, MOTIVA y sobre todo SONRIE….

Saludos Mike